头条特发性眼眶炎性假瘤视神经周围炎
本文作者医院眼科王嘉星陈松颜华，本文已发表在《眼科学大查房》年第3期。
摘要
特发性眼眶炎性假瘤（IOIP）是常见的眼眶炎症性疾病，可累及双眼单个或多个眶内组织结构，临床表现多样化。根据炎症累及的部位可分成5型：眼眶肌炎型、泪腺炎型、巩膜周围炎及视神经周围炎型、弥漫性眼眶炎症型和炎性肿块型。视神经周围炎型较为少见，少数患者由于首发症状不典型，临床上容易误诊而失去最佳治疗时机。详细分析患者的临床病理生理变化以及影像学特征，可进行及时准确的诊断与鉴别诊断。早期应用激素治疗并辅以神经营养治疗，则可能取得更好的临床疗效。
1.病例介绍
患者女，64岁，因“左眼视力下降2周，眼痛伴视物不见2d”入院。患者于入院前2周，出现无明显诱因左眼视力下降、视物变暗，不伴眼痛、眼胀和视物变形等症状，诊断为左眼缺血性视神经病变。
入院时左眼最佳矫正视力（BCVA）0.2，左眼视野向心性缺损（见图1），黄斑水肿（见图2）。治疗1周后，患者突发左眼视力下降至仅存光感，查体见左眼相对性瞳孔传入障碍（RAPD）（＋），眼底视盘水肿，后极部视网膜水肿加重。眼眶计算机体层摄影（CT）未见异常，颅脑磁共振成像（MRI）提示，左侧视神经较对侧增粗（见图3），遂加用甲泼尼龙80mgqd静脉滴注。治疗后未见明显好转，于2d前突发左眼视物不见伴左侧眼痛及头痛，遂转入我院。
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